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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

...3）片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 HJG-MAD-CTP-LMV-12（HE003）； 版本号：V2.2

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片...

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药物临床试验：CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...统兴奋剂，用于六岁及以上注意缺陷与多动障碍（ADHD）患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后/...

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...骨关节炎的安全性和疗效 一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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药物临床试验：CTR20212366 | 注射用阿立哌唑微球

... 注射用阿立哌唑微球与ABILIFY MAINTENA®在中国精神分裂症患者中多剂量、不同给药间隔、多次给药药代动力学对比临床研究 LZMT05-02

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH4

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

...成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-IM-0003A-02

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交...

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