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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20220329 | SAR442168

CTR20220329 | SAR442168 主动终止 重症肌无力 Tolebrutinib（SAR442168）片在成人全身型重症肌无力受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力受试者中评价tolebrutinib（SAR442168）的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20210121 | SAR442168

CTR20210121 | SAR442168 进行中-招募完成 非复发性继发进展型多发性硬化 BTK抑制剂tolebrutinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效...

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药物临床试验：CTR20210121 | SAR442168

CTR20210121 | SAR442168 进行中-招募完成 非复发性继发进展型多发性硬化 BTK抑制剂tolebrutinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效...

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药物临床试验：CTR20240417 | SAR442168

CTR20240417 | SAR442168 进行中-尚未招募 多发性硬化 一项在多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和耐受性的研究 一项在复发性多发性硬化、原发进展型多发性硬化或非复发性继发进展型多发性硬化受试者中研究 tolebruti...

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