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药物临床试验:CTR20210060 |
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CTR20210060 |
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已完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂
SAR
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的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比
SAR
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与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210060 |
SAR
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CTR20210060 |
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进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂
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的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比
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与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202631 |
SAR
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CTR20202631 |
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进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂
SAR
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的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比
SAR
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与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 |
SAR
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CTR20210060 |
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进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂
SAR
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的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比
SAR
442168
与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202631 |
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CTR20202631 |
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进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂
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的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比
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与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220329 |
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CTR20220329 |
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主动终止 重症肌无力 Tolebrutinib(
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)片在成人全身型重症肌无力受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力受试者中评价tolebrutinib(
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)的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210121 |
SAR
442168
CTR20210121 |
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进行中-招募完成 非复发性继发进展型多发性硬化 BTK抑制剂tolebrutinib (
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)的非复发性继发进展型多发性硬化(NRSPMS)研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比
SAR
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与安慰剂的疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210121 |
SAR
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CTR20210121 |
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进行中-招募完成 非复发性继发进展型多发性硬化 BTK抑制剂tolebrutinib (
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)的非复发性继发进展型多发性硬化(NRSPMS)研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比
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与安慰剂的疗效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240417 |
SAR
442168
CTR20240417 |
SAR
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进行中-尚未招募 多发性硬化 一项在多发性硬化受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和耐受性的研究 一项在复发性多发性硬化、原发进展型多发性硬化或非复发性继发进展型多发性硬化受试者中研究 tolebruti...
CDE
发布于
1年前
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