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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20222933 | SAR443820

CTR20222933 | SAR443820 进行中-招募完成 多发性硬化（MS） 在多发性硬化（MS）受试者中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化受试者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长...

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药物临床试验：CTR20201390 | SAR339375

CTR20201390 | SAR339375 主动终止 奥尔波特（Alport）综合征 一项评估SAR339375治疗奥尔波特患者的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究评估每周为奥尔波特综合征患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 AC...

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 进行中-尚未招募 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期...

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 进行中-招募中 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临...

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药物临床试验：CTR20220329 | SAR442168

CTR20220329 | SAR442168 主动终止 重症肌无力 Tolebrutinib（SAR442168）片在成人全身型重症肌无力受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力受试者中评价tolebrutinib（SAR442168）的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰...

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