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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

CTR20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20212631 | MK-8189

CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药研究 一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药临床研究 MK-8189-013

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20241154 | 注射用 MK-1200

CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20160034 | MK5172A

CTR20160034 | MK5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK-5172A在健康中国受试者中的药代动力学研究 MK-5172A单次给药和多次给药在健康中国受试者中的PK研究 MK-5172 PN071

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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