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敏感 8
药物临床试验:CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
...试制剂山东益康药业奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)20
mg
/16
8
0
mg
与参比制剂Salix奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂20
mg
/16
8
0
mg
作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2022...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231637 | 盐酸贝尼地平片
...片 已完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(
8
mg
)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(
8
mg
)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BF-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231636 | 盐酸贝尼地平片
...片 已完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(
8
mg
)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(
8
mg
)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22BG-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR201
8
2261 | 培哚普利片
CTR201
8
2261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片
8
mg
与参比制剂(雅施达)
8
mg
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-201
8
-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211
8
69 | 坎地沙坦酯片
...等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片(规格:
8
mg
)与参比制剂(必洛斯)(规格:
8
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-001-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2021139
8
| 坎地沙坦酯片
...等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片(规格:
8
mg
)与参比制剂(必洛斯)(规格:
8
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-005-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究
8
mg
阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究。 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价
8
mg
阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究
8
mg
阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价
8
mg
阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220
8
30 | 富马酸非索罗定缓释片
...性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片(规格:
8
mg
)与参比制剂(Toviaz®)(规格:
8
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 JN-2021-016-FSLD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140154 | 伊潘立酮片(1
mg
)
CTR20140154 | 伊潘立酮片(1
mg
) 已完成 本品临床用于成人精神分裂症的急性治疗。 伊潘立酮片治疗精神分裂症的临床试验 伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、利培酮片平行对照临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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