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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、...

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开...

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药物临床试验：CTR20222358 | LPM3480392注射液

CTR20222358 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20212865 | LPM3480392注射液

CTR20212865 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20233389 | LPM3480392注射液

CTR20233389 | LPM3480392注射液 进行中-尚未招募 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392注射液用于骨科手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242508 | LPM3770164缓释片

CTR20242508 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的研究 在健康受试者中评价食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20210370 | LPM3480392注射液

CTR20210370 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20234103 | LPM3770164缓释片

CTR20234103 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

CTR20220089 | LPM3770164缓释片 进行中-招募中 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...

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