为您找到约 17 条结果，搜索耗时：0.0046秒

药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

... | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

... | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150513 | 硝酸芬替康唑凝胶

CTR20150513 | 硝酸芬替康唑凝胶 进行中-尚未招募 外阴道念珠菌病，皮肤浅部真菌感染。 硝酸芬替康唑凝胶在人体内药代动力学研究 硝酸芬替康唑凝胶人体药代动力学研究 HN-2015-FTKG-la

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...放多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展研究 BO25430 版本11

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

...49 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744) 已完成 预防HIV感染 评估CAB？LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研究？ GSK...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液

.../联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩展研究 MO29406 版本2.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

...法治疗IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的3 期、随机研究 CA2099LA；方案版本03a

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览