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药物临床试验:CTR20232897 |
KH
607 片
CTR20232897 |
KH
607 片 进行中-尚未招募 抑郁症
KH
607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估
KH
607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
KH
6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用
KH
617
CTR20223286 | 注射用
KH
617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者
KH
617 I期试验 一项评价注射用
KH
617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241504 |
KH
917注射液
CTR20241504 |
KH
917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病
KH
917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较
KH
917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验
KH
917-50101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 |
KH
801注射液
CTR20241175 |
KH
801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者
KH
801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价
KH
801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243717 |
KH
917注射液
CTR20243717 |
KH
917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病
KH
917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较
KH
917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验
KH
917-30101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181149 |
KH
906滴眼液
CTR20181149 |
KH
906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期临床试验 康柏西普滴眼液(
KH
906)用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验
KH
906-A01-CRP;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 |
KH
631眼用注射液
CTR20223382 |
KH
631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
KH
631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。
KH
631眼用注射液在新生血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 |
KH
631眼用注射液
CTR20223382 |
KH
631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
KH
631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。
KH
631眼用注射液在新生血...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242112 |
KH
658眼用注射液
CTR20242112 |
KH
658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
KH
658眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验
KH
658眼用注射...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(
KH
903)
...84 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(
KH
903) 进行中-招募中 不可手术切除的复发或转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌
KH
903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究
KH
903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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