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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

CTR20223286 | 注射用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液 进行中-招募完成 177Lu-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗（ADT）和雄激素受体抑制剂（ARDT）的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液 进行中-招募完成 177Lu-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗（ADT）和雄激素受体抑制剂（ARDT）的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（Mepple微丸)

...产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性研究 617-CL-CN3

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