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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质...

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药物临床试验：CTR20132162 | 多西他赛

...头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的研究 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部晚期不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557； 修正案第4版（2016年01月29日）

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药物临床试验：CTR20222416 | 葡磷酰胺

...-招募中 转移性胰腺癌 一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶（5-FU）治疗吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的 有效性和安全性的随机 III 期临床研究 一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶（5-FU）治疗吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌...

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药物临床试验：CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌的I期临床试验 YLTKL-Ib

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药物临床试验：CTR20171642 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III期临床试验 KEYNOTE-590/MK-3475-590

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临...

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参...

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药物临床试验：CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液

...蝶呤）产生的毒性作用和拮抗作用； 联合5-氟脲嘧啶（5-FU）用于胃癌、结直肠癌的治疗。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效试验 评价左亚叶酸钠注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...| 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG20...

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