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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

CTR20223462 | CTS2016 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MD...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

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药物临床试验：CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片

CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片 已完成 降血糖药 盐酸二甲双胍片临床试验研究 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 SYJT-2016-001_Fasting；SYJT-2016-002_Fed

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药物临床试验：CTR20160652 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20160652 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊空腹/餐后状态下生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性研究 屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, L...

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药物临床试验：CTR20170349 | 血塞通软胶囊

...机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04；版本号：P2016-06-BDY-11-V04

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药物临床试验：CTR20160776 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20160776 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪的生物等效性实验 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片与参比制剂商...

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药物临床试验：CTR20161041 | 布格呋喃胶囊

CTR20161041 | 布格呋喃胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 布格呋喃胶囊IIa期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性临床试验 H-IIa-2016-1135

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药物临床试验：CTR20160827 | 咪达那新片

CTR20160827 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体药代动力学研究 咪达那新片人体药代动力学研究 MDNX-2016-02

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药物临床试验：CTR20160388 | 拉科酰胺片

CTR20160388 | 拉科酰胺片 已完成 辅助治疗部分性癫痫发作 拉科酰胺片人体药代动力学试验 健康受试者单剂量、多剂量、餐后口服拉科酰胺片人体药代动力学研究 2016-13-CP-PK-01

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