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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20243056 | [14C]HDM1002

CTR20243056 | [14C]HDM1002 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HDM1002-104

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

CTR20180240 | RMX1002片 已完成 用于治疗骨关节炎体征和症状；缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

CTR20231505 | HDM1002片 进行中-招募中 成人2型糖尿病 HDM1002健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

CTR20231505 | HDM1002片 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 HDM1002健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

CTR20242942 | HDM1002片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、...

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药物临床试验：CTR20241151 | HDM1002片

CTR20241151 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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