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药物临床试验:CTR20234085 | DXC
1002
CTR20234085 | DXC
1002
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC
1002
-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC
1002
CTR20234085 | DXC
1002
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC
1002
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC
1002
-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243056 | [14C]HDM
1002
CTR20243056 | [14C]HDM
1002
进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM
1002
在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM
1002
在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HDM
1002
-104
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241272 | FHND
1002
颗粒
CTR20241272 | FHND
1002
颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND
1002
颗粒I期研究 一项评价FHND
1002
颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND
1002
-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243553 | HDM
1002
片
CTR20243553 | HDM
1002
片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 不同规格HDM
1002
片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响研究 评价不同规格HDM
1002
片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响的单中心、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180240 | RMX
1002
片
CTR20180240 | RMX
1002
片 已完成 用于治疗骨关节炎体征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX
1002
在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX
1002
在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS
1002
注射液
CTR20192396 | CS
1002
注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS
1002
治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS
1002
治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS
1002
-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM
1002
片
CTR20231505 | HDM
1002
片 进行中-招募中 成人2型糖尿病 HDM
1002
健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM
1002
单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM
1002
片
CTR20231505 | HDM
1002
片 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 HDM
1002
健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM
1002
单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM
1002
片
CTR20242942 | HDM
1002
片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM
1002
片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM
1002
片药代动力学特征影响的I期、开放、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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