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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20244207 | 氨甲环酸片

...效性研究 氨甲环酸片人体生物等效性研究 JY-BE-AJHS-2024-098

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

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药物临床试验：CTR20240315 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...肠溶胶囊120 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP098-23-08

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药物临床试验：CTR20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...肠溶胶囊120 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP098-23-09

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098

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