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药物临床试验:CTR20131379 | 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅳ
...疗方案:初治涂阳患者或初治涂阴患者:强化治疗期2HRZE/
继续
期4HR强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,每日1次,共2个月。
继续
期:异烟肼、利福平每日1次,共4个月。复治涂阳患者:强化治疗期2HRZSE/
继续
期6HRE强化...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的受试者
继续
提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699
继续
治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat
继续
治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
...止 库欣氏病、肢端肥大症 为从SOM230治疗中获益的受试者
继续
提供SOM230的长期承接研究 对己完成诺华申办的帕瑞肽研究,研究者判断从帕瑞肽治疗中
继续
获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699
继续
治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat
继续
治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167注射液
CTR20192416 | KL-A167注射液 已完成 淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的
继续
用药研究 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的
继续
用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167注射液
CTR20192416 | KL-A167注射液 进行中-招募完成 淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的
继续
用药研究 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的
继续
用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
... ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可
继续
获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可
继续
从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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