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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

CTR20250455 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20252808 | 注射用VRT106

CTR20252808 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 复发/进展性胶质母细胞瘤 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT10...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT10...

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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20252574 | 注射用HRS-8427

CTR20252574 | 注射用HRS-8427 已完成 拟治疗需氧型革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代动力学影响研究 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代动力学影响研究 HRS-8427-106

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药物临床试验：CTR20244477 | 注射用HS-20093

CTR20244477 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期骨与软组织肉瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106

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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 预防化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒...

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