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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液

...9 | HT-102(BM012)注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液

... HT-102(BM012)注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液

CTR20244730 | HT-101注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多...
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药物临床试验:CTR20243081 | 注射用LP-98

CTR20243081 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98在HIV感染者多次给药的安全性、有效性、药代动力学特征 在未接受过抗病毒治疗的HIV感染者中评估LP-98多次皮下注射的安全性、药效作用和药代动力学特征的随机、双...
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药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽

CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102
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药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-102
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药物临床试验:CTR20201598 | 复方ACC007片

CTR20201598 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-102
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药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)

...-尚未招募 预防人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)感染感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、 肛门癌、阴道癌和外阴癌及其相关病变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评...
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药物临床试验:CTR20220388 | 注射用HRS9432

CTR20220388 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研...
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药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
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