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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...门对提交的备案资料存档备查的活动。   第四条【家局职责】 国家药品监督管理局主管全国医疗器械注册管理工作,负责建立医疗器械注册管理工作制度和体系,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械审评...
文章 发布于4年前 3181 次浏览 0 次评论
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