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请问临床试验启动会中未按时参加的研究人员是否需要重新对其单独进行培训？

谢谢

问题 发布于1年前 0 人回答

西安市红会医院

...参与GCP培训，机构办公室共组织院内学习26次，共1676人次参加培训。其中：2人参加国家药品监督管理局（GCP）培训，286人参加中国药理学会药物临床试验专业委员会（GCP）培训，均获GCP培训证书。全院抽调44人参加迎检培训组，...

机构 发布于4年前 2445 次浏览

药物临床试验：CTR20202149 | Talazoparib胶囊

...成 晚期实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150172 | 博舒替尼片

CTR20150172 | 博舒替尼片 已完成 慢性髓性白血病 在之前参加过BOSUTINIB研究B1871006或B1871008的慢性髓性白血病（CML）受试者中进行的开放性BOSUTINIB治疗扩展研究 在之前参加过BOSUTINIB研究B1871006或B1871008的慢性髓性白血病（CML）受试...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

...会议：会议入口详见报名系统，将在会前开放。 **三、参加人员** 1、全省药物临床试验研究中心（含I期）／机构办／伦理管理者以及业务骨于； 2、药企研发部（药学、医学、临床、注册）、信息部、生产部负责人及业...

文章 发布于3年前 3873 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表可参加研究者会议。4、伦理委员会审核由申办者/CRO按照《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验申请审批表》要求，将申报材料2套递交给...

机构 发布于4年前 3539 次浏览

临汾市人民医院

...量控制员、药物管理员、资料管理员，定期组织研究人员参加院内、院外的GCP培训，致力于涉及人体医学研究的临床试验（药物、医疗器械和体外诊断试剂等）和研究者或申办方发起的上市后临床研究。 临汾市人民医院临床试...

机构 发布于9年前 2122 次浏览

承德医学院附属医院

...单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表可参加研究者会议。六、伦理委员会审核由申办者/CRO按照《承德医学院附属医院药物临床试验申请审批表》要求，将申报材料2套递交给...

机构 发布于7年前 2280 次浏览