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药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）

CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的...

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药物临床试验：CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组）

CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组） 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证） 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心临床研究 0250

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药物临床试验：CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量

CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量 进行中-招募中 咳嗽变异性哮喘 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘Ⅱa期临床试验 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 BJZW201819Q...

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药物临床试验：CTR20170533 | 荔桔爽含片高剂量

CTR20170533 | 荔桔爽含片高剂量 已完成 急性咽炎 荔桔爽含片治疗急性咽炎有效性和安全性的研究 荔桔爽含片治疗急性咽炎（外感风热证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心研究 KPT-RCT-2017-01；v2...

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药物临床试验：CTR20131291 | 归元片低剂量组

CTR20131291 | 归元片低剂量组 已完成 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索治疗阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号：02，版本日期：2012年8月8...

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药物临床试验：CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组）

CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组） 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛（血瘀证） 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛（血瘀证）的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组 进行中-招募中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P...

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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

...-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学影响的I期研究 一项旨在...

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药物临床试验：CTR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组

CTR20132593 | 芪灯明目胶囊高剂量组 已完成 非增殖性糖尿病视网膜病变 芪灯明目治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的安全性和疗效 芪灯明目胶囊治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(气阴亏虚、瘀血阻络证)随机双盲、剂量及安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...

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