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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌 进行中-招募中 1. 本品适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试验...

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌 进行中-招募完成 1. 本品适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试...

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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心...

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药物临床试验：CTR20130462 | 注射用母牛分枝杆菌

CTR20130462 | 注射用母牛分枝杆菌 已完成 用于预防结核杆菌感染高危人群肺结核的发病 评价“微卡”预防结核病发病的有效性和安全性 注射用母牛分枝杆菌（“微卡”）用于结核菌感染高危人群预防结核病发病的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)

CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC) 进行中-尚未招募 适用于结核杆菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断）。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）I...

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...TR20241853 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...TR20241852 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） IIb 期临床研...

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...TR20234243 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研...

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