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药物临床试验:CTR20191908 | 注射用前列地尔脂质体
CTR20191908 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中
下肢
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硬化
闭塞
症 注射用前列地尔脂质体治疗
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症的II期临床试验 注射用前列地尔脂质体治疗
下肢
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症间歇性跛行或静息痛的II期临床试验 QLDE20190...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192282 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...硬化症伴随的溃疡、疼痛及冷感 二十碳五烯酸乙酯治疗
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症的临床试验 二十碳五烯酸乙酯治疗
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症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 GW-822-ASO-RCT;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180050 | 注射用前列地尔脂质体
CTR20180050 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中
下肢
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闭塞
症 注射用前列地尔脂质体Ⅱa期临床试验 评价注射用前列地尔脂质体治疗
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闭塞
症的随机盲法、多剂量平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 YPH-ZZTP-L01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160579 | 注射用前列地尔脂质体
CTR20160579 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中
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闭塞
症 注射用前列地尔脂质体II期临床试验 评价注射用前列地尔脂质体治疗
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症疗效和安全性随机盲法、多剂量平行对照、多中心II期临床试验 YPH...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成
下肢
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闭塞
症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗
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动脉
闭塞
症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242679 | 己酮可可碱缓释片
...和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于延长
下肢
动脉
硬化
闭塞
症治疗后IIb期中慢性外周
动脉
闭塞
性疾病(间歇性跛行)患者的步行距离;内耳血液循环障碍(听力障碍、听力损失等) 己酮可可碱缓释片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片
...和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于 延长
下肢
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闭塞
症治疗后 IIb 期中慢性外周
动脉
闭塞
性疾病(间歇性跛行)患者的步行距离。 内耳血液循环障碍(听力障碍、听力损失等)。 己酮可可碱缓释片人体生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束
CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成
下肢
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闭塞
症 注射用前列地尔胶束临床研究 注射用前列地尔胶束Ⅰ期临床药代动力学研究 注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学研究方案1.3版/2012-04-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体
CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成
下肢
动脉
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闭塞
症 在健康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO;V1.2
CDE
发布于
5年前
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