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药物临床试验:CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片
进行
中
-尚未招募 适用于治疗周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者
中
单
中
心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在
中
国男性健康受试者
中
单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液
CTR20232429 | UP-818-CC注射液
进行
中
-尚未招募 急性呼吸窘迫综合
中
征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230686 | 人原始间充质干细胞
CTR20230686 | 人原始间充质干细胞
进行
中
-招募
中
移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病(GVHD)的研究 CTP-21001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
CTR20221447 | SHR-1918 注射液
进行
中
-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者
中
的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
进行
中
-招募
中
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202
CTR20192600 | 注射用TJ202
进行
中
-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者
中
比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233440 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20233440 | 盐酸曲唑酮缓释片
进行
中
-尚未招募 本品适用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计空腹...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
CTR20233256 | SCO011片
进行
中
-尚未招募 至少接受过2线治疗HER2阴性且FGFR2过表达或FGFR2扩增的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者 SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊
CTR20210786 | 泽布替尼胶囊
进行
中
-招募
中
CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难...
CDE
发布于
1年前
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