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药物临床试验:CTR20232769 | XH-6003注射液

...射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的II研究 一项评价XH-6003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的II研究 XH2023002-02
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药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液

...换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201
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药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片

...单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究 DZ2022E0006
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂

...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂

...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂

...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
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药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II研究 2021-TAZ-00CH1
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253019 | SHR2554片

...晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC)受试者中的II期临床研究 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC)受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放II期临床研究 SHR2554-203-GC
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
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