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药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
...0200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤(依据Eisai母
研究
) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的
研究
为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
BYHA-A20210901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
... 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性
研究
-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性
研究
-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
YA43750
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
AK104-216
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)
...肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床
研究
一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床
研究
HLX208-BT201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240817 | MWN101注射液
...随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
MWN101-II-T2DM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...ER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241781 | PLB1004胶囊
...胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多
中心
的II期临床
研究
评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多
中心
的II期临床
研究
PLB1001/PLB1004-NSCLC-II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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