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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...、经皮冠状动脉腔内血管成形术）后；预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（空腹） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与...

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药物临床试验：CTR20140451 | 头孢丙烯干混悬剂

...）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。3.皮肤和软组织感染。 头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在中国成年健康志愿者体内的生物等效性研究 XY3-BE-CEFP1405A01.1

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药物临床试验：CTR20253211 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...绞痛）； 心肌梗塞； 缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作（TIA），脑梗塞）。 抑制冠状动脉搭桥手术（CABG）或经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA）实施后血栓/栓塞形成。 川崎病（包括川崎病导致的心血管后遗症）。 铝镁...

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药物临床试验：CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片

...片 已完成 用于治疗精神分裂症和和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究的预试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片...

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药物临床试验：CTR20222942 | 头孢克洛缓释片

...释片 进行中-尚未招募 急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和金黄色葡萄球菌所致...

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药物临床试验：CTR20251728 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液生物等效性试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒

...或者不耐受的人群。(4)使用限制 不适用于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 ...

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药物临床试验：CTR20233068 | 奥卡西平缓释片

...释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上患者的部分性癫痫发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者餐后状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg（受试制剂）和...

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