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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

CTR20210339 | TAK-994片 主动终止 在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病） 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243927 | TAK-861片

CTR20243927 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒的疗效和安全性的研究 一项评价TAK-861治疗发作性睡病伴猝倒（发作性睡病1型）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-861-3002

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 已完成 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20132491 | 莫达非尼片

CTR20132491 | 莫达非尼片 已完成 发作性睡病 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J

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药物临床试验：CTR20242797 | 盐酸替洛利生片

CTR20242797 | 盐酸替洛利生片 进行中-尚未招募 用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 ...

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

CTR20244243 | 盐酸替洛利生片 进行中-招募完成 用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡（EDS）或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 ...

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药物临床试验：CTR20221411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片

CTR20221411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片 已完成 发作性睡病，阻塞性睡眠呼吸暂停患者的日间过度嗜睡。 盐酸替洛利生薄膜衣片中国健康受试者药代动力学试验 中国健康受试者口服盐酸替洛利生薄膜衣片的开放、单次给药（随机）...

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