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药物临床试验:CTR20244181 | KGX101
...X101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KGX101单药以及与恩沃利
单抗
联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利
单抗
联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 K...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
...umab 进行中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木
单抗
对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木
单抗
联合方案对比安慰剂的 III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利
单抗
治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利
单抗
治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊
CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动终止 实体瘤 德立替尼联合特瑞普利
单抗
治疗实体瘤Ib /II期临床试验 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利
单抗
(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期临床试验 AL3810-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200969 | LNP023
...0969 | LNP023 主动终止 特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔
单抗
在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔
单抗
在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
马鞍山市人民医院
...的Ib/II期临床试验 8、评价卡铂/顺铂+依托泊苷+贝莫苏拜
单抗
序贯贝莫苏拜
单抗
联合安罗替尼对比卡铂/顺铂+依托泊苷+替雷利珠
单抗
序贯替雷利珠
单抗
一线治疗广泛期小细胞肺癌的有效性和安全性的随机对照、开放标签、多中心...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
...癌和黑色素瘤 在选定晚期实体瘤受试者中进行的伊匹木
单抗
的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木
单抗
的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184-247
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181953 | IBI308
CTR20181953 | IBI308 已完成 胃及胃食管交界处腺癌 信迪利
单抗
或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌研究 信迪利
单抗
或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 CIBI308E30...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠
单抗
注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠
单抗
的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190319 | 金纳
单抗
冻干粉
CTR20190319 | 金纳
单抗
冻干粉 进行中-招募完成 SJIA,痛风 金纳
单抗
安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 注射用金纳
单抗
在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Gensci0480101a;2.0版;20191113
CDE
发布于
4年前
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