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药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、平行对照III期临床试验 TQB2450-III-10
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、
开放
、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂
...受试者中的生物等效性正式试验 利伐沙班细粒剂随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片
...者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、
开放
、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine
...中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、
开放
性、单臂研究 OL-ADCT-402-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
.../ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、
开放
性的I期临床试验 LNK-1002-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
开放
标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222833 | 格列吡嗪分散片
...(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-GLBQ-2208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、
开放
标签、I 期剂量递增研究。 YH003005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
... 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022006
CDE
发布于
2年前
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