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药物临床试验:CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期
临床
研究:对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性 SAF-189-III101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 QL1203-003;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
...综合征) Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ期
临床
试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药
临床
研究,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2023-BE-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期
临床
研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 QL1203-003;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期
临床
试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
7年前
2120 次浏览
药物临床试验:CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液
...期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者的II期随机
临床
研究 ML42058
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液
... PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期
临床
研究 HRFS-Q-2010-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液(HD1916)
...)治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照的Ⅲ期
临床
试验 HD1916-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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