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药物临床试验：CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液；金赛增

...注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1

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药物临床试验：CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液

...B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-NHL01-II

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20250851 | 注射用头孢吡肟阿维巴坦钠

...性与安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 YK-1169-cIAI/BSI-III

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2010002

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药物临床试验：CTR20213075 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足Ⅱa期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足的单中心、随机、开放、自身对照研究 TB2102GH

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

...人肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组），以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉高压（PAH）患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼...

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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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药物临床试验：CTR20251451 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价恩格列净二甲双胍缓释片与Synjardy®XR在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2025-BE-01

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