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药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...0210980 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片

...为单一疗法和兴奋药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-001-JL

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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CET...

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药物临床试验：CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...中-尚未招募 成人和6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）；成人中度至重度暴食症（BED） 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 JY-BE-EJHS-2023-01

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临...

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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...行中-招募完成 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片

...胍法辛缓释片 进行中-招募中 儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD有效性与安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 H-GFXI-PI-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20242947 | 枸橼酸西地那非口崩片

...橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243511 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...型心绞痛、不稳定型心绞痛）、心肌梗塞、缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作、脑梗塞）。 -冠状动脉旁路移植术或经皮经管冠状动脉成形术实施后的血栓、栓塞形成的抑制。 -川崎病（包括川崎病引起的心血管后遗症）。 ...

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...| AA001 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001...

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