为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0132秒

药物临床试验：CTR20242287 | 托吡司特片

CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213329 | BVT片

...价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的III期临床研究 评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 YY-BVT-244

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250265 | WST03制剂（胶囊）

CTR20250265 | WST03制剂（胶囊） 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂（胶囊）I期临床试验 评价WST03制剂（胶囊）在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 SYXX-2024-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250262 | 百苓止咳颗粒

...证） 百苓止咳颗粒治疗感染后咳嗽（风邪伏肺证）Ⅱ期临床试验 百苓止咳颗粒治疗感染后咳嗽（风邪伏肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验 BLZKKL-Ⅱ-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250035 | HS-10502片

CTR20250035 | HS-10502片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-103

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243618 | AC591颗粒

... AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期临床研究 AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-AC591-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242356 | WXSH0493片

CTR20242356 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I期临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I期临床研究 WXSH0493-01-03

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览