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药物临床试验：CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗

CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 12月龄以上的水痘易感者预防水痘疾病 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类...

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

CTR20222379 | 注射用ASK0912 已完成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和...

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

CTR20221572 | LNK01004软膏 已完成 银屑病 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药...

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

CTR20202097 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JNJ-73841937（Lazertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

CTR20243131 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II...

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片 进行中-招募完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 已完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给...

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药物临床试验：CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂 已完成 适用于慢性阻塞性肺疾病及其相关呼吸困难的维持治疗。 噻托溴铵吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、交叉...

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