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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I期...

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四川大学华西医院

...3年获得国家“十二·五”科技支撑计划项目———“恶性肿瘤新药临床评价研究技术平台建设”。 机构专职研究人员担任如下学术团体和协会职务：国家食品药品监督管理总局新药审评专家3人，四川省食品药品监督管理局新药...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...组人促红素注射液（CHO细胞） 主动暂停 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非恶性肿瘤化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20170032 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

... 重组人促红素注射液（CHO细胞） 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 ──随机对照、多中心临床试验 BOJI-...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 2022-ALPL-BE-001

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安...

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...科疾病研究所），3个南宁市重点学科（生殖医疗中心、肿瘤科、骨科）。年门急诊量约80.8万人次，出院病人3.1万人次。2014年成为国家级住院医师规范化培训基地；2015年成为国家级皮肤医疗美容示范基地。医院曾获得全国文明...

机构 发布于10年前 2503 次浏览