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药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
...r’s转化为DLBCL患者 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性
肿瘤
患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性
肿瘤
患者的1/1b期、开放性、剂量递增研究(目前开展剂量探索部分) BGB-21447-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-001
...晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗
肿瘤
活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗
肿瘤
活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的生物等效性试验 评估奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-001-KJ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性 临床1b期开放性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液
...性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
疗效的探索性临床研究 BC008-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液
...动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗
肿瘤
活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗
肿瘤
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...PL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...PL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
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