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药物临床试验:CTR2
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21723 | QX005N注射液
CTR2
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21723 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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13391 | HX009注射液
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13391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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32863 | 贝前列素钠缓释片
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32863 | 贝前列素钠缓释片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片(60μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR2
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12366 | 注射用阿立哌唑微球
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12366 | 注射用阿立哌唑微球 已完成 精神分裂 长效阿立哌唑微球与长效阿立哌唑微晶多次给药对比的临床试验 注射用阿立哌唑微球与ABILIFY MAINTENA®在中国精神分裂症患者中多剂量、不同给药间隔、多次给药药代动力学对比...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR2
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11036 | QX001S注射液
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11036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR2
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01663 | 氟[18F]化钠注射液
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01663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F
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CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR2
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42053 | 美阿沙坦钾片
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42053 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR2
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13391 | HX009注射液
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13391 | HX009注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患...
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR2
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43411 | STSP-09
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滴眼液
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43411 | STSP-09
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滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-09
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滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-09
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滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR2
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01376 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
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01376 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 已完成 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。 由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康志愿者中开放、随机、单剂...
CDE
发布于
4年前
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