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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

CTR20221138 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联...

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药物临床试验：CTR20240736 | TQB2618注射液

CTR20240736 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 复发/转移性头颈鳞癌 评估TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗...

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药物临床试验：CTR20241781 | PLB1004胶囊

CTR20241781 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 进行中-招募中 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

...瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02

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药物临床试验：CTR20150715 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...重复交叉，参比制剂校正生物等效性试验 150115-AML/AT-HBE-02

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药物临床试验：CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片

CTR20160025 | 左炔诺孕酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性口服避孕 口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片的有效性和安全性研究 复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片(0.10/0.02mg)有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照临床试...

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药物临床试验：CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、两序列、双交叉空腹状态下的人体生物等...

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