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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

...单克隆抗体注射液（Alemtuzumab） 已完成 复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前...

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药物临床试验：CTR20220687 | NA

CTR20220687 | NA 进行中-尚未招募 所有接受过诺华或Penn CAR-T治疗的患者（最先入组的中国患者将是非霍奇金淋巴瘤患者） CAR-T细胞治疗长期随访研究 暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访研究 CCTL019A2205B

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药物临床试验：CTR20232614 | SHR2554片

CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 SHR2554-I-111

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药物临床试验：CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109

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药物临床试验：CTR20231226 | XZP-3621

CTR20231226 | XZP-3621 进行中-招募中 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 XZP-3621-1004

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药物临床试验：CTR20132443 | MMA3

CTR20132443 | MMA3 进行中-招募中 再生障碍行贫血 鼠抗人CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 0002

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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