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药物临床试验:CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒
...孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、
开放
、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、
开放
、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的随机、
开放
、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、
开放
、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计,评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC202103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210810 | SOCC-2胶囊
...究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、
开放
、交叉、单次给药试验设计,评价单次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、
开放
、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐
...瘤患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、
开放
性II期临床研究 2019-453-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)
...疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者有效性和安全性的
开放
性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、
开放
、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223384 | 硝酸异山梨酯片
...预试验) 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、
开放
、二序列、二周期、双交叉,空腹给药条件下的人体生物等效性试验(预试验) XSYSLZP-BE
CDE
发布于
2年前
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