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药物临床试验:CTR20231854 | 瑞加诺生注射液
...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ
期
临床
研究 RJSE-RKW-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III
期
研究 CIBI310L301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...003在晚
期
恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I
期
临床
研究,旨在评估NB003在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长
期
安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II
期
拓展
临床
试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
...动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I
期
临床
研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液
CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚
期
实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚
期
实体瘤的单臂、开放Ⅰ
期
临床
试验 ReT221101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II
期
临床
研究 HRS-8080-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III
期
研究 CIBI310L301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚
期
恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚
期
恶性肿瘤的Ib/II
期
临床
研究 AK117-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II
期
临床
研究 SHR-3276-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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