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药物临床试验:CTR20233869 | 阿普米司特片
...行中-招募完成 本品适用于有活动性银屑病关节炎的成年
患者
,斑块状银屑病成年
患者
以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年
患者
的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研制的阿普米司特片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
.../分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭
患者
的有效性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液
...2760 | SV001雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化
患者
SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV001雾...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
.../分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭
患者
的有效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤
患者
SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病
患者
。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病
患者
或糖尿病酮症酸中毒。 尚未在有胰腺炎病史的
患者
中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清除有胰腺炎病史的
患者
服用...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190155 | 丙泊酚乳状注射液
CTR20190155 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 1.成人
患者
或者1个月以上儿童
患者
全身麻醉的诱导和维持; 2.成人外科手术及诊断时的清醒镇静; 3.16岁以上重症监护
患者
辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚乳状注射液健康人体生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭(ADHF)
患者
的静脉治疗 冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)
患者
人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同剂量冻干重组人脑利钠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年
患者
TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤
患者
SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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