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药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308
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药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片

...移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、双盲的Ib/III期临床研究 SHR6390-305
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药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SC...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SC...
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药物临床试验:CTR20181806 | 阿那曲唑片

...。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...BeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-18-002;版本3.0,日期2019年12月10日
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210282 | XTR004注射液

...辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂 I 期临床研究 STB-XTR004-101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全性的开放性临床试验 HC1507-CSP-001
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A

...性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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