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药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
CTR20212382 | CDP1
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊
CTR20211547 | KL590586胶囊
进行
中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
CTR20210442 | MIL62
进行
中-招募中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
CTR20233095 | XKH002注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
CTR20232860 | TT-00420片
进行
中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232480 | 硝苯地平缓释片
CTR20232480 | 硝苯地平缓释片
进行
中-招募完成 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛); 血管痉挛型心绞痛;原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中单中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液
CTR20232457 | AK112注射液
进行
中-尚未招募 一线转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232408 | FCN-437c胶囊
CTR20232408 | FCN-437c胶囊
进行
中-尚未招募 雌激素受体阳性(HR+),人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌 FCN-437c肝功能损害试验 FCN-437c 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 FCN-4...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
进行
中-招募中 用于点刺试验,辅助诊断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
进行
中-招募中 类风湿关节炎,青少年慢性关节炎,盘状和系统性红斑狼疮,以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国成年健康...
CDE
发布于
1年前
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