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药物临床试验:CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片
...甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉
试验
。 DX-2110034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊
...素治疗)。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性
试验
黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性
试验
RFYY-HTTJ-B03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性
试验
单硝酸异山梨酯缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2022-020-DXSYSLZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片
...防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性
试验
SHX-BE-202210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-PLXT-21-28
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)I期临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性I期临床
试验
RBS-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
...效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床
试验
一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床
试验
:评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231645 | TQB3823片
...持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的Ib/III临床
试验
评价TQB3823片联合贝伐珠单抗注射液一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ib/III期临床
试验
TQB3823-Ib/III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223402 | 螺内酯片
...固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2021BCBE256
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
试验
及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床
试验
PM1032-AB001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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