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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

...的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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药物临床试验：CTR20243543 | 注射用KJ103

...效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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药物临床试验：CTR20180603 | 布洛芬缓释胶囊

...空腹情况下关于布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16014M1；2.0/2018年03月27日

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药物临床试验：CTR20182077 | 盐酸乙胺丁醇片

...餐后情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性研究 PAE17033M2;V2.0

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

...受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001

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药物临床试验：CTR20230081 | Tucatinib片

...或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)

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