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药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、放性、多中心模块化研究 D8990C00001
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片

...呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、放性、外部对照上市后研究 22323
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药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
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药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264

...不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-11
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药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片

...呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、放性、外部对照上市后研究 22323
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

...者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版
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药物临床试验:CTR20190504 | 布洛芬缓释胶囊

...餐后情况下关于布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1683;方案版本1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片

...期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、放性、多中心、剂量探索、药代动力学、安全性和耐受性研究 C4201002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210207 | Gantenerumab注射液

...浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的单中心、放性、I期研究 YP40254
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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