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药物临床试验：CTR20211119 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-BLF-376C

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药物临床试验：CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片

...SD） 盐酸帕罗西汀片生物等效性试验 盐酸帕罗西汀片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-YSPLXTP-01

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药物临床试验：CTR20212270 | 盐酸文拉法辛缓释片

...法辛缓释片生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在中国健康受试者餐后条件下的随机、开放、两制剂、2周期、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验 HNHG-20210526-WLFX

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药物临床试验：CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀的药代动力学影响 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8735-110

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药物临床试验：CTR20213125 | 富马酸酮替芬片

...哮喘 富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验 YB-FMSTTF-P01

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药物临床试验：CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液

...眼液 I 期临床研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 I 期临床研究 GOCS-H102-E01

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药物临床试验：CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊

...、餐后）熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成人受试者单次口服（空腹、餐后）熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY210517、YDXQY210525

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药物临床试验：CTR20221926 | 达格列净片

...4601 Highway 62 East，Mount Vernon，Indiana 47620，美国）在正常的健康成人受试者空腹状态下的随机、开放、平衡、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉设计的生物等效性研究。 ARL/22/039

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药物临床试验：CTR20223048 | 富马酸伏诺拉生片

...拉生片空腹/餐后生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-465-Y01

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药物临床试验：CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后条件下单次口服氢溴酸西酞普兰片的单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 22ZT-BLXT-008

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