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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后全血与血浆总放射性的分配比，以及全血和血浆中总放射性的药代动力学特征； 3....

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药物临床试验：CTR20171001 | 依折麦布片

...甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片的人体生物等效性研究 依折麦布片的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 XY3-BE- EZET1706A01（2.0版）

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药物临床试验：CTR20210783 | 阿司匹林肠溶片

...和餐后生物等效性试验 阿司匹林肠溶片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2020-ASPLCRP-BE-001

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药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-XZ1-018-001

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药物临床试验：CTR20210409 | 阿司匹林肠溶片

...机、开放、单中心、两制剂、两序列、四周期、重复交叉人体生物等效性试验 YDASP210106

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药物临床试验：CTR20230692 | 阿奇霉素干混悬剂

...（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂（0.1g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研...

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药物临床试验：CTR20220312 | 阿司匹林肠溶片

...于50岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片健康人体生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HENY18035BE202101

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药物临床试验：CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）餐后人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试...

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