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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

.../或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 DES-CT-002B

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药物临床试验：CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

...、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 23ZT-SZHT-002

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药空腹/餐后生物等效性试验。 PD-NDNB-BE206

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药物临床试验：CTR20232687 | 伊布替尼胶囊

...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、完全重复交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-003

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

...初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNTD-C-B-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20232207 | 他达拉非口溶膜

... 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220918

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药物临床试验：CTR20231773 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊（空腹/餐后）生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产的Sermion®（...

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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

...募 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2201QGLT-01P

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