Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,440 条结果,搜索耗时:0.0110秒
药物临床试验:CTR20180023 | 阿莫西林颗粒
...肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒
人体
生物等效性研究 阿莫西林颗粒在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SIM-147-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210731 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(空腹-苹果酱撒布)
...n综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊空腹(苹果酱撒布)
人体
生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹(苹果酱撒布)状态下生物等效性试验 ZJHH-2020-003-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220885 | 阿司匹林肠溶片
...00mg空腹生物等效性试验 阿司匹林肠溶片100 mg在中国健康
人体
中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-ASPL-BE-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233699 | 阿司匹林肠溶片
...龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片
人体
生物等效性研究 阿司匹林肠溶片(100mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DU...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...力。本品确证性试验主要纳入了WHO 利奥西呱片(2.5 mg)
人体
生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的利奥西呱片(2.5 mg)与持证商为Bayer AG的利奥西呱片(商品名:Adempas®/安吉奥®;规格:2.5 mg;参比制剂)在中国健...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191415 | 阿莫西林胶囊
...肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊
人体
生物等效性试验 评价阿莫西林胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 HYRJ-AMXL-BE;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171392 | 阿莫西林胶囊
...随机、开放、双周期、双交叉设计的阿莫西林胶囊在健康
人体
空腹及餐后状态下生物等效性试验 EY20170701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231184 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片
人体
生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 QJXL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231538 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
... 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的
人体
药代动力学和安全性比对研究 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)与Natpar®在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次
人体
、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
904
905
906
907
908
909
910
911
912
913
相关搜索
人体生物
首次人体
首次人体研究
人体生物等效
人体生物等效性
人体术后
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部